CDC bietet Entwicklern das Recht auf Bezug sowohl auf das 2019-nCoV Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel als auch auf den Flu SC2 Multiplex Assay. Das Referenzrecht ermöglicht es Entwicklern, die eine EUA
[Links nur für registrierte Nutzer] die Leistungsdaten zu verwenden, die bereits der FDA im Rahmen des
[Links nur für registrierte Nutzer] vorgelegt wurden
[Links nur für registrierte Nutzer](FDA-Einreichungsnummer EUA200001) oder
[Links nur für registrierte Nutzer] (FDA-Einreichungsnummer EUA201781). Dieser Ansatz wird Entwicklern helfen, Tests schneller auf den Markt zu bringen.