Coronavirus - Covid 19 - Teil 2

[Valdyn]

Elender Verharmloser! Das wird über 5G verbreitet. Fernseher, Mobiltelefon und Internet abzuschaffen nutzt Dir also gar nichts

Zumindest hat ein Journalist recherchiert, dass durch 5G unangenehme Nebenwirkungen der Impfstoffe auftreten können.

SpiegelTV. Ab Minute 4:07.

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[navy]

Donnerwetter! Wenn das stetig immer noch ansteckender wird, wird es sich eines Tages übers Fernsehen oder Internet verbreiten!

lt. Lauterbach schon in 2020: über die Abflussrohre der Toiletten nach Oben, über alle Stockwerke. Gut das man solche Wissenschaftler hat

Zumindest hat ein Journalist recherchiert, dass durch 5G unangenehme Nebenwirkungen der Impfstoffe auftreten können.

SpiegelTV. Ab Minute 4:07.

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Spiegel Müll halt mal wieder. 5-G ganz einfach verbieten, wegen der Strahlung auf das Gehirn, wie Gehirnforscher auch deutlich sagten und Ärzte.

[Bruddler]

Totaler Betrug, die Medien schwafeln was von einer Zulassung, die nicht Existiert.

Es ist eine Notfalle Zulassung, die nur bei einer Pandemie eine kurzfristige Gültigkeit unter Auflagen hat. Der totale Schrott, dieser Impfstoff, ohne Tests soll den aktuell Pfizer Müll ablösen, weil ja die Notfall Zulassung für Covid Betrugs Impfstoffen nun auslaufen. Novavax, die Aktien Kurse sind sogar im Keller, weil jeder den Betrug erkennt

Woher weißt Du das alles ?

[LOL]

Woher weißt Du das alles ?

Balkan News...

[Rabauke076]

Jetzt ist es amtlich:
Die 4. Impfung (2. "Boosterung") wird kommen !

Corona-News-Ticker: Stiko spricht sich für zweite Booster-Impfung aus
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Ja , für die Ü 70er , die wollen einfach nicht gehen !

Da muss nachgelegt ( gespritzt ) werden !

[Helleboy]

Zumindest hat ein Journalist recherchiert, dass durch 5G unangenehme Nebenwirkungen der Impfstoffe auftreten können.

SpiegelTV. Ab Minute 4:07.

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Na bitte. Es sind doch wohl nicht alle Journalisten Deppen

[Flaschengeist]

Woher weißt Du das alles ?

Pfizer und BioNTech erhalten U.S.-Notfallzulassung für COVID-19-Auffrischungsimpfung...
„Die heutige Entscheidung der FDA, die Notfallzulassung, um eine Auffrischungsimpfung mit unserem COVID-19-Impfstoff zu erweitern, ist ein wichtiger Meilenstein im andauernden Kampf gegen das Virus, bei dem wir weiterhin wachsam sein müssen”, sagte Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer.
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Coronaimpfstoff: Diese Nachteile birgt eine Notfallzulassung
Demnach handele es sich bei einer Notfallzulassung tatsächlich nicht um die Zulassung des Impfstoffes, sondern nur um eine Ausnahme von der Zulassungspflicht in einer bestimmten Notsituation. Das Produkt erhalte auf diesem Wege keine Lizenz und dürfe in dem Land, das die Notfallzulassung erteilt habe, nicht über den eng gesteckten Einsatzrahmen hinaus in Verkehr gebracht werden.

Bei einer bedingten Markzulassung, wie sie die EMA derzeit vornimmt, hafte hingegen der Inhaber der Marktzulassung, in der Regel also der Hersteller, heißt es bei der EU. Die Pharmaunternehmen seien bei dieser Form der Zulassung für die sichere Verwendung des Impfstoffs verantwortlich.

Die bedingte Marktzulassung gelte für ein Jahr, innerhalb dessen die Hersteller bei dieser Form der Zu*lassung verpflichtet seien, weitere Studien durchzuführen, um zu belegen, dass das Nutzen-Risiko-Ver*hältnis ebenso positiv bleibt wie zum Zeitpunkt der Zulassung. „Den Rahmen für diese Studien legt wie*derum die EMA fest“, ergänzt Ambrosius.
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[antiseptisch]

Die Sektenangehörigen sind ja wohl eher du und die Eso-Freaks, mit denen du "spazieren" gehst.

Versuch' nicht die Tatsachen zu verdrehen: Wer eine Veränderung (in dem Falle impfen) herbeiführen will, ist in aller Regel der Sektenangehörige.

[Helleboy]

Pfizer und BioNTech erhalten U.S.-Notfallzulassung für COVID-19-Auffrischungsimpfung...
„Die heutige Entscheidung der FDA, die Notfallzulassung, um eine Auffrischungsimpfung mit unserem COVID-19-Impfstoff zu erweitern, ist ein wichtiger Meilenstein im andauernden Kampf gegen das Virus, bei dem wir weiterhin wachsam sein müssen”, sagte Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer.
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Coronaimpfstoff: Diese Nachteile birgt eine Notfallzulassung
Demnach handele es sich bei einer Notfallzulassung tatsächlich nicht um die Zulassung des Impfstoffes, sondern nur um eine Ausnahme von der Zulassungspflicht in einer bestimmten Notsituation. Das Produkt erhalte auf diesem Wege keine Lizenz und dürfe in dem Land, das die Notfallzulassung erteilt habe, nicht über den eng gesteckten Einsatzrahmen hinaus in Verkehr gebracht werden.

Bei einer bedingten Markzulassung, wie sie die EMA derzeit vornimmt, hafte hingegen der Inhaber der Marktzulassung, in der Regel also der Hersteller, heißt es bei der EU. Die Pharmaunternehmen seien bei dieser Form der Zulassung für die sichere Verwendung des Impfstoffs verantwortlich.

Die bedingte Marktzulassung gelte für ein Jahr, innerhalb dessen die Hersteller bei dieser Form der Zu*lassung verpflichtet seien, weitere Studien durchzuführen, um zu belegen, dass das Nutzen-Risiko-Ver*hältnis ebenso positiv bleibt wie zum Zeitpunkt der Zulassung. „Den Rahmen für diese Studien legt wie*derum die EMA fest“, ergänzt Ambrosius.
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Du hast wahrscheinlich "vergessen", dass die Impfstoffe in Europa regulär zugelassen sind. Amerika hat sich durch die Notfallzulassung schlicht Zeit gespart. Die hat man in Europa absichtlich mehr investiert, damit eben niemand daherkommen kann, und von "Notfallzulassungen" faselt.
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Naja, hat nicht geholfen. Hat man nicht selber eine Notfallzulassung, wird halt die Notfallzulassung der Amerikaner zitiert

[Schwabenpower]

Du hast wahrscheinlich "vergessen", dass die Impfstoffe in Europa regulär zugelassen sind. Amerika hat sich durch die Notfallzulassung schlicht Zeit gespart. Die hat man in Europa absichtlich mehr investiert, damit eben niemand daherkommen kann, und von "Notfallzulassungen" faselt.
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Naja, hat nicht geholfen. Hat man nicht selber eine Notfallzulassung, wird halt die Notfallzulassung der Amerikaner zitiert

Regulär zugelassen? Bist Du dumm oder lügst Du?