So ganz allmählich erreichst du einen "navy"-Argumentations-Tiefststand. Der behauptet auch immer den gleichen falschen Blödsinn, obwohl man jeden seiner völlig blödsinnigen Beiträge schon mehrmals widerlegt hat.
Wie oft denn noch diese idiotische Debatte über den PCR-Test und die Konformitäts-Approbationen für Diagnostika?
Informier dich doch ganz einfach mal etwas gründlicher.
Hier auf die Schnelle von einer Seite, die sich Faktencheck nennt:
Es ist wirklich nur noch zum Mäusemelken, was für ein Unfug hier laufend verzapft wird.Sind PCR-Tests für diagnostische Zwecke zugelassen?
Gabriele Köhne, Sprecherin des Verbandes der Diagnostica-Industrie, schreibt AFP am 27. Oktober 2020 als Antwort auf diese Frage via Mail an AFP: "PCR-Tests sind ausdrücklich für die Infektionsdiagnostik zugelassen. Der Hersteller legt fest, für welche Erreger der Test einsetzbar ist."
Medizinprodukte müssen anders als Arzneimittel nicht von Behörden zugelassen werden, sondern sie durchlaufen ein Konformitätsverfahren, an dessen Ende die CE-Kennzeichnung ("Europäische Konformität") steht. In diesem Verfahren muss ein Hersteller nachweisen, dass sein Produkt sicher ist und die technischen und medizinischen Leistungen auch so erfüllt, wie sie von ihm beschrieben werden (siehe EU-Richtlinien, Seite 12). Die CE-Kennzeichnung wird dann zur Registrierung in Deutschland beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte vorgelegt.
Aktuell sind dort mehr als 800 Coronatests verschiedener Verfahren, wie etwa PCR-Tests, aber auch Antikörpertests, für den deutschen Markt freigegeben. Sie alle haben das CE-Kennzeichen. Zusätzlich können weitere in europäischen Mitgliedstaaten registrierte Tests in Deutschland eingesetzt werden. Alle diese genannten Tests sind sehr wohl für die Diagnostik zugelassen.
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Das mit der Konfomitätsprüfung und -deklaration hatte ich hier schon vor einigen Monaten en detail beschrieben, da auch ich schon beruflich am Rande mit solchen Konformitätsprüfungen und -deklarationen befasst war.





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