Impfschäden

[Seligman]

Weil die Geimpften vielleicht die Magnete nicht mehr finden, die sie an die Einstichstelle hielten und die dann kleben blieben?

Na da gibts aber aktuelle Videos von verschiedenen Menschen zum Säue füttern.

Hier aus Griechenland, im Spital. Die Krankenschwester konnts auch nicht fassen:
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bitchute.com/video/myq8mAhlzJBw/?list=subscriptions

Hier Chinesen glaube ich:
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bitchute.com/video/wzj1Y6WZna6q/?list=subscriptions

[Klopperhorst]

Mir fällt auf das nach der Impfung im Sommer hier im Forum und anderswo von Impfschäden im persönlichen Umfeld berichtet wurde, aber jetzt nach der Boosterimpfung fast gar nicht.

Die Übersterblichkeit ist auf Rekordniveau. Scheint also zu wirken.

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[Seligman]

Hier aus Spanien, zumindest sprechen die spanisch.

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bitchute.com/video/Ur4dAfhPk2g7/


Und noch eins aus Italien.
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bitchute.com/video/WqmnlJLOlAbX/?list=subscriptions

[Seligman]

Na gut eins noch. Hier haben ein paar spanisch sprechende Krankenschwestern etwas Spass:

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bitchute.com/video/VSfEcO5UgMZ6/?list=subscriptions

[Seligman]

Graphenoxid:

Hui das wird lustig:

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bitchute.com/video/at3pL3IqGNdG/?list=subscriptions

[Buella]

Mir fällt auf das nach der Impfung im Sommer hier im Forum und anderswo von Impfschäden im persönlichen Umfeld berichtet wurde, aber jetzt nach der Boosterimpfung fast gar nicht.

Hier kannst dich informieren:

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Daraus nur mal ein Beispiel von vielen, wie sie z. B. einem jungen Mann den Unterschenkel geöffnet haben, um Blutgerinsel zu entfernen, damit der Unterschenkel nicht amputiert werden muß:

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Um alle Bilder zu sehen, auch seine Sumpf-Bescheinigung, mußt du direkt auf telegram.
Diese Bilder will ich hier nicht einstellen!Nicht für schwache Nerven!


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[Seligman]

Graphenoxid:

Hui das wird lustig:

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Damit koennte man diesen magnetischartigen Effekt erklaeren.

Wer testet schon ob ein Loeffel an der Einstichstelle haftet? Also ich hab dort noch nie einen hingehalten. Wieviele der Gespritzten haben also diesen Effekt ohne es zu wissen?

[Bruddler]

Das mit den prognostizierten Impfschäden würde ich erst ernst nehmen, wenn sich herausstellen sollte, dass die geimpften Politiker, und sonst. Promis nur einen Fake-Impfstoff (Placebo) erhalten haben.

[Flaschengeist]

Hast Du auch eindeutige, und belegbare Zahlen ?
Leider nicht. Mit Schätzungen und sonst. "Hochrechnungen" kann ich nicht sehr viel anfangen...

Anbei ein paar ältere Artikel - weiter unten sind Zahlen aufgeführt. Parallelen zur heutige Situation sind erkennbar. Auch wichtig: Die negativen Folgen wurden erst Jahre später der Impfung zugeordnet


Diagnose erst Jahre später
Im Jahr 2009 wurde weltweit vor den Folgen der Schweinegrippe gewarnt und die Bevölkerung aufgefordert, sich impfen zu lassen. Die seinerzeit zwölfjährige Klägerin unterzog sich deshalb ebenfalls einer Influenzaimpfung.

Einige Monate nach der Impfung traten bei ihr Müdigkeit und weitere Symptome auf, die erst einige Jahre später als erste Anzeichen einer Narkolepsieerkrankung erkannt wurden. Der Antrag auf Versorgung nach dem Infektionsschutzgesetz wurde durch die zuständige Behörde abgelehnt.
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Warum der Grippe-Impfstoff 2009 eine Schlafstörung ausgelöst hat
Im Jahr 2009 rollte auch eine Pandemie über die Welt: die sogenannte "Schweinegrippe". Schnell wurden Impfstoffe entwickelt und millionenfach verimpft. Bei einigen Kindern und jungen Erwachsenen kam es zu einer schweren Nebenwirkung: Narkolepsie.
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Hersteller von Schweinegrippe-Impfstoff ignorierte Risiken
Etwa 30 Millionen Europäer erhielten vor neun Jahren den Schweinegrippe-Impfstoff Pandemrix. Schon damals gab es erhebliche Sicherheitsbedenken. Jetzt werden neue, schwere Vorwürfe bekannt.

Es musste schnell gehen im Sommer 2009. Nachdem die Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Schweinegrippe zur weltweiten Seuche erklärt hatte, aktivierten die Behörden rund um den Globus ihre Notfallpläne. Ein Schweinegrippe-Impfstoff musste her, in kürzester Zeit, für Millionen Menschen. Nur so, das war der Gedanke dahinter, könne der Mensch die Macht über die Verbreitung des Virus zurückgewinnen.

Schon damals kritisierten viele, dass aufgrund der Eile die Standards zu stark heruntergesetzt wurden. Ein aktueller Bericht in der Fachzeitschrift "British Medical Journal" bestärkt nun, dass der Impfstoff-Hersteller GlaxoSmithKline (GSK) schon früh brisante Informationen zu Nebenwirkungen des in Europa eingesetzten Impfstoffs Pandemrix hatte, die Warnzeichen aber ignorierte.

Um die Produktion zu beschleunigen, mischte GSK seinem Impfstoff einen Wirkverstärker bei. So konnten Unternehmen und Behörden weniger Wirkstoff auf mehr Menschen verteilen. Bislang galt vor allem diese sogenannte Adjuvans als problematischer Teil des Impfstoffs. Jetzt berichtet das "British Medical Journal", dass es auch beim Herstellungsprozess des europäischen Mittels Probleme gegeben haben könnte.


Allergischer Schock, Gesichtslähmungen, Zuckungen
Dabei bezieht sich das Fachjournal auf Daten, die in vier internen Berichten zu Nebenwirkungen zwischen Dezember 2009 und März 2010 bei GSK kursierten. Auszüge daraus wurden jetzt, im Zusammenhang mit Nebenwirkungs-Klagen, von einem Anwalt offengelegt. Das zugehörige Dokument liegt auch dem SPIEGEL vor.

Demnach zeichnete sich schon zu Beginn der Impfkampagne ab, dass der in Europa produzierte und angewendete Impfstoff Pandemrix deutlich häufiger zu Meldungen von Nebenwirkungen führte als sein kanadisches Pendant - obwohl die Mittel beide von GSK mit dem gleichen Wirkstoff und dem gleichen Wirkverstärker hergestellt wurden. Mögliche Ursache könnten Spuren sonstiger Stoffe sein, die bei der Produktion in den europäischen Impfstoff gelangten.

Während beim europäischen Impfstoff Pandemrix beispielsweise bis Ende November 1138 schwere Nebenwirkungen dokumentiert wurden, waren es beim kanadischen Mittel Arepanrix nur 95. Angesichts der Zahl der Geimpften bedeutete das: Bei Pandemrix wurden pro eine Millionen Geimpfte 75,8 schwere Nebenwirkungen gemeldet. Bei Arepanrix waren es 7,9 schwere Nebenwirkungen pro eine Millionen Geimpfte.
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[Bruddler]

Hast Du auch eindeutige, und belegbare Zahlen ?
Mit Schätzungen und sonst. "Hochrechnungen" kann ich nicht sehr viel anfangen...

Leider nicht. Anbei ein paar ältere Artikel - weiter unten sind Zahlen aufgeführt. Parallelen zur heutige Situation sind erkennbar.


Diagnose erst Jahre später
Im Jahr 2009 wurde weltweit vor den Folgen der Schweinegrippe gewarnt und die Bevölkerung aufgefordert, sich impfen zu lassen. Die seinerzeit zwölfjährige Klägerin unterzog sich deshalb ebenfalls einer Influenzaimpfung.

Einige Monate nach der Impfung traten bei ihr Müdigkeit und weitere Symptome auf, die erst einige Jahre später als erste Anzeichen einer Narkolepsieerkrankung erkannt wurden. Der Antrag auf Versorgung nach dem Infektionsschutzgesetz wurde durch die zuständige Behörde abgelehnt.
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Warum der Grippe-Impfstoff 2009 eine Schlafstörung ausgelöst hat
Im Jahr 2009 rollte auch eine Pandemie über die Welt: die sogenannte "Schweinegrippe". Schnell wurden Impfstoffe entwickelt und millionenfach verimpft. Bei einigen Kindern und jungen Erwachsenen kam es zu einer schweren Nebenwirkung: Narkolepsie.
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Hersteller von Schweinegrippe-Impfstoff ignorierte Risiken
Etwa 30 Millionen Europäer erhielten vor neun Jahren den Schweinegrippe-Impfstoff Pandemrix. Schon damals gab es erhebliche Sicherheitsbedenken. Jetzt werden neue, schwere Vorwürfe bekannt.

Es musste schnell gehen im Sommer 2009. Nachdem die Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Schweinegrippe zur weltweiten Seuche erklärt hatte, aktivierten die Behörden rund um den Globus ihre Notfallpläne. Ein Schweinegrippe-Impfstoff musste her, in kürzester Zeit, für Millionen Menschen. Nur so, das war der Gedanke dahinter, könne der Mensch die Macht über die Verbreitung des Virus zurückgewinnen.

Schon damals kritisierten viele, dass aufgrund der Eile die Standards zu stark heruntergesetzt wurden. Ein aktueller Bericht in der Fachzeitschrift "British Medical Journal" bestärkt nun, dass der Impfstoff-Hersteller GlaxoSmithKline (GSK) schon früh brisante Informationen zu Nebenwirkungen des in Europa eingesetzten Impfstoffs Pandemrix hatte, die Warnzeichen aber ignorierte.

Um die Produktion zu beschleunigen, mischte GSK seinem Impfstoff einen Wirkverstärker bei. So konnten Unternehmen und Behörden weniger Wirkstoff auf mehr Menschen verteilen. Bislang galt vor allem diese sogenannte Adjuvans als problematischer Teil des Impfstoffs. Jetzt berichtet das "British Medical Journal", dass es auch beim Herstellungsprozess des europäischen Mittels Probleme gegeben haben könnte.


Allergischer Schock, Gesichtslähmungen, Zuckungen
Dabei bezieht sich das Fachjournal auf Daten, die in vier internen Berichten zu Nebenwirkungen zwischen Dezember 2009 und März 2010 bei GSK kursierten. Auszüge daraus wurden jetzt, im Zusammenhang mit Nebenwirkungs-Klagen, von einem Anwalt offengelegt. Das zugehörige Dokument liegt auch dem SPIEGEL vor.

Demnach zeichnete sich schon zu Beginn der Impfkampagne ab, dass der in Europa produzierte und angewendete Impfstoff Pandemrix deutlich häufiger zu Meldungen von Nebenwirkungen führte als sein kanadisches Pendant - obwohl die Mittel beide von GSK mit dem gleichen Wirkstoff und dem gleichen Wirkverstärker hergestellt wurden. Mögliche Ursache könnten Spuren sonstiger Stoffe sein, die bei der Produktion in den europäischen Impfstoff gelangten.

Während beim europäischen Impfstoff Pandemrix beispielsweise bis Ende November 1138 schwere Nebenwirkungen dokumentiert wurden, waren es beim kanadischen Mittel Arepanrix nur 95. Angesichts der Zahl der Geimpften bedeutete das: Bei Pandemrix wurden pro eine Millionen Geimpfte 75,8 schwere Nebenwirkungen gemeldet. Bei Arepanrix waren es 7,9 schwere Nebenwirkungen pro eine Millionen Geimpfte.
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