Geändert von navy (13.06.2021 um 14:00 Uhr)
Das RKI ist nicht für die Zulassung von Medizinprodukten zuständig, ebenso wenig wie die STIKO!
Für die Zulassungen sind in Deutschland in erster Linie die benannten Stellen zuständig, unter der generellen Aufsicht durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Für die Zulassungen in ganz Europa ist die EMA zuständig.
Keine Ahnung von den Zuständigkeiten, aber einfach mal dummes Zeug labern....
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