Coronavirus - Covid 19 - Teil 2

[Bruddler]

Es tut sich was in Sachen Antikörper Mittel

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12.04.2021

Roche: Weitere Daten zur Wirksamkeit von Antikörper Mittel



In Amerika hat das Medikament eine Notfallzulassung bekommen , warum nicht auch hier ?

Die Impfplörren haben ja auch Notfallzulassungen bekommen , an mangelnden Testergebnissen kann es ja dann nicht liegen !

Gelogen. Die Impfmittel in der BRD haben reguläre Zulassungen.

Es ist aber nicht von Impfmitteln die Rede, sondern von Medikamenten.

[Swesda]

Epidemiologe Ioannidis: 1,5 - 2 Milliarden Menschen waren bis Feb. 2021 mit Corona infiziert. Der Erreger hat sich über die ganze Welt ausgebreitet.

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Übersetzung.



Das wird die Zero-Covid Sektierer nicht davon abhalten, den Krieg gegen das Virus fortzusetzen, koste es, was es wolle.

Wenn ich dich richtig verstehe gehst du den umgekehrten Weg wie deine Covid-Leugnerkameraden. Du leugnest das Virus nicht sondern weist im Gegenteil korrekterweise auf die milliardenfache Verbreitung des Virus hin um damit zu sagen, dass Gegenmaßnahmen sowieso sinnlos wären?

[Rabauke076]

Ja. Den Lappen vor`m Gesicht beim Einkaufen! Dann ist aber Schluß!!

Genau das meinte ich , die Schnutenpampers als einziges Zugeständnis , aber nur um Ruhe beim einkaufen zu haben !

[Rabauke076]

Gibt es hier bei mir vor der Haustür. War mal als Campingplatz gedacht, wird aber jetzt als Wohngebiet ausgewiesen. Es existieren noch ein paar Stellplätze für Wohnmobile.

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Alles im Nachhinein genehmigt!

Also dürfen die dort wohnen bleiben und auch des Nachts beruhigt schlafen !

[Swesda]

Es ist aber nicht von Impfmitteln die Rede, sondern von Medikamenten.

Doch, der User @Rabauke hat wie immer Unsinn abgelassen und behauptet, die "Impfplörren" hätten auch nur Notfallzulassungen. User @Olliver hat korrekt darauf hingewiesen, dass diese Aussage unzutreffend ist. Biontech z.B. hat für seinen Impfstoff eine vollwertige Zulassung ohne wenn und aber. Dies bedeutet hauptsächlich, dass für Impfschäden NICHT die Regierung haftbar gemacht werden kann (was ich für paradox halte).

[Querfront]

Wenn ich dich richtig verstehe gehst du den umgekehrten Weg wie deine Covid-Leugnerkameraden. Du leugnest das Virus nicht sondern weist im Gegenteil korrekterweise auf die milliardenfache Verbreitung des Virus hin um damit zu sagen, dass Gegenmaßnahmen sowieso sinnlos wären?

Ich leugne nicht Covid, sondern die tödliche Pandemie. Ich halte die meisten Gegenmaßnahmen nicht nur für unverhältnismäßig und sinnlos, sondern für kontraproduktiv. Die schnelle Durchseuchung unter Schutzmaßnahmen für die Risikogruppen, wäre der richtige Weg gewesen. Die Länder ohne oder mit nur wenigen Maßnahmen haben längst flächendeckende Herdenimmunität und stehen jetzt am besten da.

[Rabauke076]

Gelogen. Die Impfmittel in der BRD haben reguläre Zulassungen.

Ach ja , haben sie ?

Wohl eher nicht !

Europäische Kommission

Sie haben bedingte Marktzulassungen , aber keine regulären Marktzulassungen bekommen !

Am 21 Dezember 2020 wurde Biontech/Pfizer und am 6 Januar 2021 Moderna eine bedingte Marktzulassung erteilt !

Am 12 Januar 2021 stellte Astra Zeneca einen Antrag auf bedingte Marktzulassung !

Also von regulären Marktzulassungen weit entfernt !

Und eine bedingte Marktzulassung ist auch nichts besseres als eine Notfallzulassung !

[Eloy]

Mehr wird ja auch nicht verlangt. Ich desinfiziere noch meine Hände jeweils nach dem Einkaufen, wenn ich einen dieser voll gruseligen Einkaufswagen angefasst habe. Man weiß nie, welcher Hygieneverweigerer sich erst am Arsch gekratzt und dann den Einkaufswagen durch den Markt geschoben hat. Das werde ich künftig auch ohne Corona beibehalten.

Er wird nicht verlangt, er wird erzwungen! Der Lappen schützt lediglich vor Bußgeldern!!!

Alles andere bezüglich Cofake 19 geht mir am Hintern vorbei!

[MANFREDM]

Es ist aber nicht von Impfmitteln die Rede, sondern von Medikamenten.

Doch dort ist von Impfstoffen die Rede. Der offizielle Terminus ist: Human-Arzneimittel. [Links nur für registrierte Nutzer]

Wie lief das Zulassungsverfahren ab?

Die Europäische Arzneimittelbehörde (Ema) prüft alle Medikamente und Impfstoffe, bevor sie in der EU zugelassen werden. Über den Corona-Impfstoff entscheidet der Ausschuss für Human-Arzneimittel, in dem Forscher aus allen EU-Zulassungsbehörden sitzen. Sie geben eine Empfehlung über den Antrag der Hersteller ab.

Auch die EMA spricht von Impfstoffen.

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Mal wieder Bruddler-Gelaber.

[Bruddler]

Es ist aber nicht von Impfmitteln die Rede, sondern von Medikamenten.

Doch, der User @Rabauke hat wie immer Unsinn abgelassen und behauptet, die "Impfplörren" hätten auch nur Notfallzulassungen. User @Olliver hat korrekt darauf hingewiesen, dass diese Aussage unzutreffend ist. Biontech z.B. hat für seinen Impfstoff eine vollwertige Zulassung ohne wenn und aber. Dies bedeutet hauptsächlich, dass für Impfschäden NICHT die Regierung haftbar gemacht werden kann (was ich für paradox halte).

Ich bezog mich einzig und alleine auf diesen Beitrag:

Es tut sich was in Sachen Antikörper Mittel

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12.04.2021

Roche: Weitere Daten zur Wirksamkeit von Antikörper Mittel



In Amerika hat das Medikament eine Notfallzulassung bekommen , warum nicht auch hier ?

Die Impfplörren haben ja auch Notfallzulassungen bekommen , an mangelnden Testergebnissen kann es ja dann nicht liegen !