Geduld ist die Kunst,nur langsam wütend
zu werden .Gruß Bestmann
Das empfindest du so; Voraussetzung zum Verstehen ist verstehen / begreifen wollen.
Aus meiner Sicht sind navys Beiträge klar und gut verständlich.
Ich lese sie gerne, seine Beiträge sind informativ, breit gefächert und zeigen den Betrug am Bürger auf, von der Obrigkeit ausgerichtet.
Was die Evaluation zu den Coronamaßnahmen betrifft denke ich, es ist eine vorgegaukelte Initiation,
um dem Bürger vorzumachen, "man würde sich durchaus tiefgreifende Gedanken machen".
Das ist nicht der Fall;
der Test von der Obrigkeit während der Coronamaßnahmen hat funktioniert, um zu prüfen, wie gefügig das deutsche Schafsvolk ist.
Alles wurde mitgemacht vom Bürger, jede diskriminierende, degradierende, freiheitsbeschränkende, beschämende, erniedrigende Auflage.
Ich schäme mich, dass die Masse so hirnlos agiert.
Wir haben uns über unser Dasein vor uns selbst zu verantworten;
folglich wollen wir auch die wirklichen Steuermänner dieses Daseins abgeben
und nicht zulassen, dass unsre Existenz einer gedankenlosen Zufälligkeit gleiche.
(Nietzsche)
Wir haben uns über unser Dasein vor uns selbst zu verantworten;
folglich wollen wir auch die wirklichen Steuermänner dieses Daseins abgeben
und nicht zulassen, dass unsre Existenz einer gedankenlosen Zufälligkeit gleiche.
(Nietzsche)
Nachdem man mit krimineller Energie den Betrug forcierte, organisierte, was man auch in 2020 wusste, mit ihrer Modellierer Doofi Mafia und Vermutungen, gab es gestern einen Ersten Ansatz des Zusammenbruchs, der Lügen
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Veröffentlicht am 2. Juli 2022
Evaluierungsergebnis: »Die „Feststellung der epidemischen Lage von nationaler Tragweite“ stellt eine juristisch fragwürdige Konstruktion dar«
Eine wichtige Passage aus dem [Links nur für registrierte Nutzer] ist bislang wenig beachtet worden. Er befindet sich im Kapitel "Rechtliche Aspekte" und lautet:
»Für das IfSG als Rechtsgrundlage der Pandemiebekämpfung besteht erheblicher Reformbedarf. So stellt die „Feststellung der epidemischen Lage von nationaler Tragweite“ (§ 5 Abs. 1 IfSG) eine juristisch fragwürdige Konstruktion dar. Die mit § 5 Abs. 2 IfSG vorgenommene Verlagerung wesentlicher Entscheidungsbefugnisse auf die Exekutive wird im rechtswissenschaftlichen Schrifttum ganz überwiegend für verfassungswidrig gehalten.«
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Eine Mafia Klientel Justiz, mit Harbath, hat den Betrug zugelassen in Deutschland
In den US Institutionen, kündigen die Leute Serienweise: nur beim RKI nicht, wo man jeden Betrug, schon bei AIDs, Ebola usw. mitmachte und mit Corona, mit einem Fake Virus, der nie isoliert wurde, auch noch Test PCR Betrug, als Goldenen Standard, verkaufte, obwohl schon WHO, 2020: Untauglich, Gesunde zutesten ist Unfug. Nicht [Links nur für registrierte Nutzer] und nachgewiesen werden)
Die RKI Gangster, können Null Wirkung auch nicht erklären, oder die Millionen fachen Nebenwirkungen lt. WHO Datenbank[/QUOTE]
1.000 fach bewiesen: Betrugsmodell, ohne Wirkung und Sinn. Die eigenen Mitarbeiter laufen den Amerikaner weg, nur das Rattennest RKI; Charite, PEI, Helmholtz Institut machen weiter, um ihre Posten zuretten.
Die RKI Gangster, können Null Wirkung auch nicht erklären, oder die Millionen fachen Nebenwirkungen lt. WHO Datenbank[/QUOTE]
1.000 fach bewiesen: Betrugsmodell, ohne Wirkung und Sinn. Die eigenen Mitarbeiter laufen den Amerikaner weg, nur das Rattennest RKI; Charite, PEI, Helmholtz Institut machen weiter, um ihre Posten zuretten.
„Bad Science“ in den Zulassungs- und Medizinbehörden der USA
15. Juli 2022von Dr. Peter F. Mayer
Beobachter der Aktivitäten in den obersten Medizinbehörden der EU, der USA und vieler Länder fragen sich wohl schon länger, was genau da vorgeht. Es wird Maskenpflicht gefordert, obwohl eine überwältigende Zahl von wissenschaftlichen Veröffentlichungen dagegen spricht. Es werden Medikamente und Behandlungen verboten und mies gemacht, die ganz klar sowohl helfen als auch völlig frei von schädlichen Nebenwirkungen sind. Dagegen werden experimentelle, gentechnische Impfstoffe zugelassen, deren Wirksamkeit fraglich ist und die eine noch nie dagewesen Zahl von teils schweren Nebenwirkungen bis hin zu Todesfällen verursachen.
Professor Dr. Marty Makary, von der Johns Hopkins School of Medicine, Autor von The Price We Pay und medizinischer Berater des Gouverneurs von Virginia, Glenn Youngkin und Dr. Tracy Beth Høeg, Epidemiologin beim Gesundheitsministerium von Florida haben in [Links nur für registrierte Nutzer]einen Artikel über die Zustände in den US-Behörden FDA, CDC und NIH veröffentlicht.
: Das Impfstoff-Forschungszentrum der NIH hat im letzten Jahr viele seiner leitenden Wissenschaftler entlassen, darunter den Direktor, den stellvertretenden Direktor und den leitenden medizinischen Direktor. „Sie haben im Moment keine Führung. Plötzlich gibt es eine enorme Anzahl von offenen Stellen auf höchster Ebene“, sagte uns ein NIH-Wissenschaftler. (Die Personen, die mit uns sprachen, wollten nur anonym zitiert werden, da sie berufliche Konsequenzen befürchteten).Sie schreiben, dass Ärzte und Wissenschaftler auf den höchsten Ebenen der NIH, FDA und CDC frustriert, verärgert und beunruhigt sind „über die Ausrichtung der Behörden, denen sie ihre Karriere gewidmet haben“.
„Es ist wie ein Horrorfilm, den ich sehen muss, und ich kann meine Augen nicht schließen“, klagte ein hoher FDA-Beamter. „Die Menschen werden schlecht beraten, und wir können nichts sagen“.
Dieser FDA-Arzt bezog sich dabei auf zwei aktuelle Entwicklungen innerhalb der Behörde. Erstens, wie die Behörde ohne solide klinische Daten Covid-Impfstoffe für Säuglinge und Kleinkinder zugelassen hat, auch für solche, die bereits Covid erhielten.
Die CDC hat einen ähnlichen Exodus erlebt. „Es hat eine große Fluktuation gegeben. Die Moral ist niedrig“, sagte uns ein hochrangiger Beamter bei der CDC.
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Keine Antwort zu den Fakten und warum kann man ohne Zulassung überhaupt den Müll verimpfen in Europa, wo im Wild West Mafia Stile, Ursula von der Leyen, den Müll einkaufte.
17. Juli 2022
EMA: Mehr als 1,4 Millionen Verdachtsfällen. Neue Warnungen zu Novavax, Moderna und Astra Zeneca
Im aktuellen [Links nur für registrierte Nutzer] vom 14.7. berichtet die European Medicines Agency (EMA) über mehr als 1,4 Millionen Verdachtsfälle von Nebenwirkungen der Corona-"Impfstoffe" mit fast 11.000 Toten.
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Die Produktnamen stehen für:
Comirnaty (BioNTech Manufacturing GmbH)
Jcovden (Janssen-Cilag International NV)
Nuvaxovid (Novavax CZ, a.s.)
Spikevax (Moderna Biotech Spain, S.L.)
Vaxzevria (AstraZeneca AB)
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Geändert von navy (17.07.2022 um 07:08 Uhr)
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