Vollständige Version anzeigen : EMA: Die Europäische Arzneimittel-Agentur im Mafia Stile finanzierte EU Behörde
Ein Leben für die Pharma Industrie die Chefin, der EMA (https://www.ema.europa.eu/en/about-us/who-we-are/executive-director)
https://www.ema.europa.eu/sites/default/files/emer-cooke350.png
Emer Cooke (https://de.wikipedia.org/wiki/Emer_Cooke) (seit 16. November 2020) EMA, die Arzeimittel Behörde der EU, 91% von der Pharma Industrie finanziert
https://www.youtube.com/watch?v=IKiEMm1qQYA
Super Video, gut erklärt, ich habe von Anfang an darauf hingewiesen, das Die EMA, eine reine Pharma Vertretungs Organisation ist und die Chefin selbst, Deshalb hat in Vorsatz Betrugs Absicht, Angela Merkel, Jens Spahn, die Nationalen Impf Zulassungs Behörden, für diesen Betrug ausgehebelt. Profi Kriminelle haben Deutschland, und die EU übernommen, wer das noch nicht kapiert hat, welche erneut über die Betrugs Tests, ihren Pharma Müll so los werden wollen
Chefin der EMA Die Europäische Arzneimittel-Agentur
e Namen, der Verbrecher Organisation, welche so eine Rechtfertigung suchen, für ihre Verbrechen, und Erfindungen für Pharma Geschäfte. Aus Asien usw..ist Niemand dabei, denn nur die gekauften NATO und Pharma Trotteln, sind dabei und einschlägig bekannte Verbrecher, wie Kagamme aus Ruanda.Andere aus Kenia, von der Deutschen Berufs Mafia, ebenso gründlich ruiniert und korrumpiert, wie der EU Apparat
The commentary has been signed by J. V. Bainimarama, Prime Minister of Fiji; Prayut Chan-o-cha, Prime Minister of Thailand; António Luís Santos da Costa, Prime Minister of Portugal; Mario Draghi, Prime Minister of Italy; Klaus Iohannis, President of Romania; Boris Johnson, Prime Minister of the United Kingdom; Paul Kagame, President of Rwanda; Uhuru Kenyatta, President of Kenya; Emmanuel Macron, President of France; Angela Merkel, Chancellor of Germany; Charles Michel, President of the European Council; Kyriakos Mitsotakis, Prime Minister of Greece; Moon Jae-in, President of the Republic of Korea; Sebastián Piñera, President of Chile; Carlos Alvarado Quesada, President of Costa Rica; Edi Rama, Prime Minister of Albania; Cyril Ramaphosa, President of South Africa; Keith Rowley, Prime Minister of Trinidad and Tobago; Mark Rutte, Prime Minister of the Netherlands; Kais Saied, President of Tunisia; Macky Sall, President of Senegal; Pedro Sánchez, Prime Minister of Spain; Erna Solberg, Prime Miniser of Norway; Aleksandar Vučić, President of Serbia; Joko Widodo, President of Indonesia; Volodymyr Zelensky, President of Ukraine Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director-General of the World Health Organization.
https://www.who.int/news/item/30-03-2021-global-leaders-unite-in-urgent-call-for-international-pandemic-treaty
Rein Kriminelle Organisationen und denn Müll, haben die nun auch zugelassen. Man bietet also 3-4 Grippe Impfungen heute schon an, ohne jeden Verstand und Sinn
29. Januar 2023
Corona
RS-Virus
Pharmalobby bereitet schon nächste Impfkampagne vor
....
Neue Menschenversuche für neue mRNA-Impfstoffe
Aus diesem Grund will das US-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen Moderna noch in der ersten Jahreshälfte 2023 eine Zulassung für den RSV-Impfstoff „mRNA-1345“ beantragen. Allerdings zunächst für Erwachsene ab 60 Jahren. In Versuchen an 37.000 Teilnehmern hätte der „Impfstoff“ bereits „vielversprechende Ergebnisse“ aufgezeigt, heißt es da. Moderna gab bekannt, dass durch die Verwendung des Impfstoffs das Risiko einer bestätigten schweren RSV-Erkrankung um knapp 84 Prozent reduziert wurde. Und weiter: „In diesem Impfstoff kapseln wir diese Boten-RNA in dasselbe Lipid ein, das wir auch für den COVID-Impfstoff verwenden, der weltweit bei Hunderten Millionen Menschen eingesetzt wird.“
https://www.wochenblick.at/corona/pharmalobby-bereitet-schon-naechste-impfkampagne-vor/
38 Seiten Pfizer Internes Dokument (https://www.phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf), warnt vor Zulassung des Impfstoffes für Kinder und ohne Test, erhielt der Impfmüll Notfall Zulassungen, obwohl die Kinder Schädigung bekannt war. Montgormery, identisches Verbrechen, bis zur Deutschen Regierung, denn durch den Tamiflu Betrug, wurde es System von Lauterbach, dem RKI, dem Gesundheitsministerium und der EMA
5.3.6 Kumulative Analyse der Berichte über unerwünschte Ereignisse nach der Zulassung von PF-07302048 (BNT162B2), die bis zum 28. Februar 2021 eingegangen sind (alias „5.3.6“).
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Reports of PF-07302048 (BNT162B2) Received Through 28-FEB-2021 (https://www.phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf)
Es ist wichtig zu beachten
1), dass die unerwünschten Ereignisse (AEs) im Dokument 5.3.6 Pfizer nur für einen Zeitraum von 90 Tagen ab dem 1. Dezember 2020, dem Datum der öffentlichen Einführung des experimentellen mRNA-Impfstoffs COVID-19 von Pfizer im Vereinigten Königreich, gemeldet wurden „Produkt und
2) Keine pädiatrische Dosis des Pfizer-Produkts war für die Verwendung während dieses Zeitraums zugelassen.
Welche Dosis(en) von Pfizers mRNA-„Impfstoff“ wurde diesen Kindern verabreicht, da es keine zugelassene Dosis gab?
Wichtige Punkte aus diesem Bericht sind:
Ein Siebenjähriger erlitt einen Schlaganfall.
Ein Kind und ein Säugling erlitten eine Gesichtslähmung.
Ein Säugling hatte ein unerwünschtes Nierenereignis, entweder Nierenverletzung oder -versagen.
Von den 34 Fällen wurden 24 (71 %) als schwerwiegend eingestuft.
Überwiegend waren weibliche Patienten betroffen – mindestens 25 von 34 (73,5 %) Patienten.
Tabelle 6 zeigt 34 Anwendungsfälle bei pädiatrischen Personen. 28 weitere Fälle wurden jedoch ausgeschlossen, weil Details wie Größe und Gewicht „nicht mit pädiatrischen Probanden übereinstimmten“.
Das Alter reichte von zwei Monaten bis neun Jahren, mit einem Median von 4,0 Jahren, was bedeutet, dass die Hälfte der Kinder jünger als vier Jahre war.
Bei den 34 Kindern wurden 132 unerwünschte Ereignisse gemeldet – d. h. durchschnittlich 3,88 UE pro Kind.
Schockierenderweise kam Pfizer zu dem Schluss:
„Auf der Grundlage einer Überprüfung dieser Fälle im Vergleich zur nicht pädiatrischen Population wurden keine neuen signifikanten Sicherheitsinformationen ermittelt.“
https://www.globalresearch.ca/infants-children-under-12-given-pfizer-mrna-covid-vaccine-seven-months-before-pediatric-approval-71-suffered-serious-adverse-events/5806954
Eine Verbrecher Organisation, gut gekauft und geschmiert
Alles erzwungen, wie im Mafia Stile von Hochstablern
14. Februar 2023
Allgemein
Politik machte Druck auf Behörden – Impfstoff-Zulassung erzwungen?
Tim Reckmann |
Dieser Beitrag von Daniel Mattisek erschien zuerst auf AUF1.INFO
Bereits 2021 wurde ausgewählten Journalisten rund 900 Seiten an E-Mails (https://www.businessinsider.de/politik/die-lage-ist-aufgeheizt-interne-e-mails-zeigen-wie-eu-beamte-vor-einer-zu-spaeten-zulassung-des-biontech-impfstoffs-warnten-b/) zugespielt, die auch Teile des hochbrisanten Schriftverkehrs zwischen der CMC (Chemistry Manufacturing and Controls), der zuständigen Abteilung des Impfstoff-Herstellers Pfizer und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) enthielten. Anfangs stand im Raum, dass es sich um gefakte Dokumente und somit Desinformation handelte. Laut dem „British Medical Journal” (https://www.bmj.com/content/372/bmj.n627) konnte die Echtheit der Dokumente jedoch eindeutig bestätigt werden.
https://cdn.businessinsider.de/wp-content/uploads/2021/02/75DA2028-59B9-4C2A-A1D2-23063E728B54.jpg
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Aus den Unterlagen ging hervor, welchen ungeheuren Druck die EMA ausübte, um eine beschleunigte Zulassung der Impfstoffe zu erzwingen. Nun hat die ehemalige hochrangige amerikanische Pharma-Mitarbeiterin Sasha Latypova die Dokumente nochmals untersucht. Dabei stellte sich die schier unglaubliche Dreistigkeit und Kompromisslosigkeit der auf politischen Druck handelnden EMA heraus. Diese ignorierte bestehende Gesetze, Sicherheitsvorkehrungen und begründete Vorbehalte, die einer auch nur bedingten Zulassung der Vakzine im Weg stehen könnten.
Nationale Impfstoff-Entwicklung sollte verhindert werden
Konkret geht es dabei um E-Mails von Mitte bis Ende November 2020. Der Druck, den die EMA-Beamten ausübten, kam ursprünglich von den Regierungen der USA, Großbritanniens und der EU. Dieser verfolgte den Zweck, um jeden Preis zu verhindern, dass die Mitgliedstaaten nationale Impfstoffe im Alleingang entwickeln. Deshalb tat auch EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen praktisch alles, um alle Staaten zu einem einzigen gemeinsamen Impfstoffvertrag zu bewegen – und versprach ihnen dafür offenbar das Blaue vom Himmel.
Aus den Unterlagen ging hervor, welchen ungeheuren Druck die EMA ausübte, um eine beschleunigte Zulassung der Impfstoffe zu erzwingen. Nun hat die ehemalige hochrangige amerikanische Pharma-Mitarbeiterin Sasha Latypova die Dokumente nochmals untersucht (https://sashalatypova.substack.com/p/letters-from-the-underworld). Dabei stellte sich die schier unglaubliche Dreistigkeit und Kompromisslosigkeit der auf politischen Druck handelnden EMA heraus. Diese ignorierte bestehende Gesetze, Sicherheitsvorkehrungen und begründete Vorbehalte, die einer auch nur bedingten Zulassung der Vakzine im Weg stehen könnten.
https://www.wochenblick.at/allgemein/politik-machte-druck-auf-behoerden-impfstoff-zulassung-erzwungen/
Mitarbeiter der EMA befürchteten, dass wegen der Verzögerung der EU-Zulassung die Mitgliedsstaaten im Alleingang Impfstoffe zulassen würden.
ohne Test, jeden Müll genehmigen und gut geschmiert diese verrottete Müll Halde der EU
eine kriminelle Organisation, wie das RKI
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhD53UCKVWm3lJsI5OD7mO0RV1P9e0yVsHrhaaGpaiCrX 9qsDerOVXQpUEwnjIZMpJFFFjG3SZnjCZmh7JxPJaM_BeFmoaq-miHXnkn4be_OvtIAWyNbTpXhvDfASXXj9rm_7ZutN332cb1pl6 olmDfNozLMLHAQYymm6QvCzpCPMZCZCAN8RnJghN4/w400-h394/Das%20Staatsverbrechen.jpg
Die Sendung kann hier (https://www.achgut.com/artikel/indubio_folge_269_19_o3_2023_dr_gunter_frank_und_d as_staatsverbrechen)angehört werden.
https://www.achgut.com/artikel/indubio_folge_269_19_o3_2023_dr_gunter_frank_und_d as_staatsverbrechen
Eine rein kriminelle Organisation
Was plant die zu 80% pharmafinanzierte EMA für uns menschliche Versuchskaninchen?
16. 06. 2023
https://i0.wp.com/unser-mitteleuropa.com/wp-content/uploads/2023/04/Impfgefluester-Storybild3.png?fit=580%2C399&ssl=1
Impfungen sollen ohne weitere Studien auf die Bevölkerung losgelassen werden?
Nach der Definition der Europäischen Arzneimittelagentur sind PSURs (perodic-safetyupdate reports) Pharmakovigilanz-Dokumente. Ziel des PSUR ist es, eine umfassende und kritische Analyse des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels vorzulegen, wobei neue oder sich abzeichnende Sicherheitsinformationen im Zusammenhang mit den kumulativen Informationen über Risiken und Nutzen berücksichtigt werden.
Der Zulassungsinhaber, in diesem Fall BioNTech SE, ist gesetzlich verpflichtet, der EMA einen PSUR zusammen mit einer Antragsgebühr vorzulegen. Die EMA bewertet dann die im Bericht enthaltenen Informationen, um festzustellen, ob neue Risiken ermittelt wurden oder sich das Nutzen-Risiko-Verhältnis geändert hat. Anbei ein Beispiel eines PSURS für die ersten 6 Monate nach Beginn der Injektionen.
Im Zeitraum vom 19.12.2020 bis 18.06.2021 wurden für 327.827 Menschen Nebenwirkungen gemeldet, davon 233.948 Frauen, ca. 70 %, 75.340 Männer und 18.539 Fälle unbekannten Geschlechts. Zum Stichtag 18.6.2021 waren 76.960 Fälle noch nicht wieder gesund, bei 70.271 Menschen war der Ausgang unbekannt (S. 32).
• 84 % der Betroffenen hatten keine Vorerkrankungen
• Das war der erste 286-seitige EU-Bericht über die regelmäßige Aktualisierung der Sicherheit (PSUR #1), der den Sechsmonatszeitraum vom 19. Dezember 2020 bis zum 18. Juni 2021 abdeckte, dieser enthüllte bereits die vernichtenden Sicherheitssignale für den Pfizer-BioNTech Covid-19-Impfstoff.
Das bedeutet also „Sicher und Wirksam“? Die EMA zeigte sich von diesen katastrophalen Daten unbeeindruckt, und das ist bereits 2 Jahre her! Nach wie vor unternimmt die EMA geleitet von Emer Cook (Staffel 2 Folge#9 Impfgeflüster), einer Pharma Lobbyistin, NICHTS!
Eine weitere zufällige Entdeckung erfolgte kürzlich durch Kevin McKernan, einem Wissenschaftler, der sich mit 25 Jahren Erfahrung auf dem Gebiet der Genomik und Sequenzierungsmethoden für DNA und RNA beschäftigt. (mRNA= messenger RNA oder Boten-RNA, einsträngige Ribonukleinsäure, die genetische Informationen in eine Zelle überträgt)
Bei dem Versuch ein Sequenzierungsproblem zu lösen, verwendete McKernan anonym eingesandte, bivalente Impfstoffe von Pfizer und Moderna gegen Covid-19 als mRNAKontrollen.
Neben der erwarteten mRNA fand McKernan auch mRNA-Fragmente, andere RNA-Stücke und zwei Formen von DNA:
https://unser-mitteleuropa.com/was-plant-die-zu-80-pharmafinanzierte-ema-fuer-uns-menschliche-versuchskaninchen/
Reiner Betrug von Beginn an
https://www.youtube.com/watch?v=atJJGp2bBBk
Und wer.soll jetzt diesen ganzen Müll lesen? Oder führst du auch privat ausufernde Selbstgespräche?
Auch im Deppen Reich der Korruption der EMA weiß man das Pfizer über Leichen geht, um seinen Müll zu verkaufen
Tödlicher Pfizer-Skandal: Experimentelles Medikament kostete afrikanische Kinder ihr Leben
07. November 2023
Pfizer to Pay $75 Million to Settle Nigerian Trovan Drug-Testing Suit, Joe Stephens, Washington Post Staff Writer, July 31, 2009
Pfizer zahlt 75 Millionen US-Dollar zur Beilegung der Medikamententestklage gegen Trovan in Nigeria
https://www.ema.europa.eu/en/documents/public-statement/public-statement-trovan/trovan-iv/turvel/turvel-iv-withdrawal-marketing-authorisations_en.pdf
PUBLIC STATEMENT ON TROVAN / TROVAN IV / TURVEL / TURVEL IV WITHDRAWAL OF THE MARKETING AUTHORISATIONS, EMA, 21 March 2001
Entzug der Marketing Authorisation Trovan durch die EMA
https://www.justice.gov/archive/opa/pr/2002/October/02_civ_622.htm
und
https://report24.news/toedlicher-pfizer-skandal-experimentelles-medikament-kostete-afrikanische-kinder-ihr-leben/
Mafia Stile, der übelsten Art.
„Vertuschung im Endspurt“ – EMA löscht Impfnebenwirkungen aus Datenbank
VonELA
Jan 31, 2024
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat damit begonnen zehntausende Fälle von Nebenwirkungen aus ihrer Datenbank zu entfernt, wie auch Uncut-News berichtete.
Vertuschung als letzter Rettungsanker?
Die groß angelegte Vertuschung von Impfschäden hat somit begonnen, dies stellte auch der Europaabgeordnete Marcel de Graaff (FVD) auf X fest.
„Wir dürfen nicht wissen, wie tödlich die Covid-Impfstoffe sind“, erklärte er.
Catherine Theilhet arbeitet als Programmiererin in der Pariser Stadtverwaltung. Sie liebt Zahlen und hatte bereits Berichte über die VAERS-Datenbank für Nebenwirkungen, die EMA und die französische Zulassungsbehörde ANSM verfasst.
Bei der Datenbank der EMA i (https://www.covid-factuel.fr/2024/01/20/quand-lema-fait-disparaitre-les-effets-secondaires-des-vaccins/)st sie vor kurzem fündig geworden. Nachdem sie die Zahlen der EMA von 2021 bis 2023 mit den am 1. Januar 2024 veröffentlichten Zahlen verglichen hatte, stellte sie fest, dass Zehntausende zuvor gelisteter Fälle in den jüngsten Veröffentlichungen plötzlich verschwunden waren.
Dazu gehören 14.963 Fälle von Myokarditis, 11.424 Fälle von Perikarditis, 17.079 Fälle von Thrombose, 7.295 Fälle von Lungenembolie, 22.107 Fälle von Amenorrhoe (Ausbleiben der Regelblutung) und Dysmenorrhoe (Regelschmerzen), 4.241 Todesfälle, 2.827 Fälle von Defis. Erblindungen und 1482 Fehlgeburten.
In der unten angefügten Liste sieht man die Ergebnisse ihrer Entdeckungen, wobei sie die Zahlen von 2021 bis 2023 mit denen vergleicht, die am 1. Januar 2024 veröffentlicht wurden:
Als hätten diese Menschen nie existiert
https://unser-mitteleuropa.com/130289
Reiner Betrug Alles
Alle Fakten, wie Pfizer fälschte, schon bei der vorläufigen Zulassung, BionTech, Pfizer die EMA usw.. betrog
Hier mit Deutschen Untertiteln von einem bekannten Fachmann erklärt und Bill Gates und die Politikverbrecher, das RKI machten mit
https://www.youtube.com/watch?v=rGyYTujqjW8
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